1.適用范圍
適用于島津LC-10AD型液相色譜儀的檢定。
2.職責
檢驗員：嚴格按照檢定規(guī)程進行周期檢定。
QC主管：監(jiān)督檢查檢定規(guī)程執(zhí)行情況。
3.檢定項目和技術要求
3.1.輸液系統
3.1.1.泵流量設定值誤差：Ss＜±2%；流量穩(wěn)定性誤差：＜±2%
3.1.2.定性測量重復性誤差（5次定量管進樣）：RSD≤1.5%
3.1.3.定量測量重復性誤差（5次定量管進樣）：RSD≤1.5%
3.2.紫外檢測器性能
3.2.1.可調波長紫外—可見光檢測器波長示值誤差：＜±2nm；重復性誤差：＜±1nm
3.2.2.基線漂移：≤5×10-3（AU/h）；基線噪聲：≤5×10-4(AU)
3.2.3.zui小檢定濃度（靜態(tài)）：4×10-8g/ml（萘的甲醇溶液）
4.檢定條件
流量設定值（ml/min） | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測量次數 | 3 | 3 | 3 | |
收集流動相時間（min） | 25 | 15 | 10 | |
允許 誤差 | Ss | 3% | 2% | 2% |
SR | 3% | 2% | 2% | |
4.1.環(huán)境溫度為10～30℃，8小時內溫度波動不超過±3℃，相對濕度低于65%。
4.2.電源電壓：220±22V，電源頻率：50±0.5Hz。
4.3.檢定設備
4.3.1.秒表：分度值小于0.1s。
4.3.2.分析天平：zui大稱量200g，zui小分度值0.1mg。
4.3.3.容量瓶
4.3.4.微量注射器
4.3.5.標準物質和試劑
5.檢定方法
5.1.泵流量設定值誤差Ss、流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定。
將儀器的輸液系統、進樣器、色譜柱和檢測器聯接好，以甲醇為液動相，按表1設定流量，待流速穩(wěn)定后，在流動相排出口用事先清洗稱重過的容量瓶收集流動相，同時用秒表計時，準確地收集10～25分鐘，稱重，按下式計算Ss和SR。
Ss=（Fm—Fs）/Fs×100%
SR=（Fmax—Fmin）/F×100%
式中Ss為流量設定值誤差（%）；
Fm=（W2—W1）ρt·t為流量實測值；
W2：容量瓶+流動相的重量（g）；
W1：容量瓶的重量（g）；
Fs：流量設定值（ml/min）；
ρt：實驗溫度下流動相的密度（g/cm3）；
t：收集流動相的時間（min）；
SR：流量穩(wěn)定性誤差（%）；
Fmax：同一組測量中流量zui大值（ml/min）；
Fmin：同一組測量中流量zui小值（ml/min）；
F：同一組測量中的算術平均值（ml/min）。
5.2.定性、定量測量重復性的檢定
將儀器聯接好，使之處于正常工作狀態(tài)，用進樣閥的定量管注入適當的標準溶液（萘或聯苯）或穩(wěn)定的待分析樣品溶液，記錄保留時間和峰面積，連續(xù)測量5次，按下式計算相對標準偏差RSD。
5.3.紫外檢測器性能
5.3.1.可調波長紫外-可見光檢測器波長示值誤差和重復性誤差的檢定
將檢測器與記錄儀聯好，接通電源穩(wěn)定后，先將檢測波長調至235nm，用甲醇用流動相，流速1.0ml/min，用進樣器注入重鉻酸鉀的硫酸溶液（取120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀約60mg，精密稱定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml，搖勻，即得）20ul，待出峰時立即停泵，改用波長掃描方式，得到重鉻酸鉀在紫外-可見光區(qū)的吸收曲線，記錄其在235nm、257nm、313nm、350nm附近波長處的zui大或zui小吸收波長，分別找出各點zui大或zui小波長與標準波長之差即為波長示值誤差；重復測定3次，各點zui小與zui大值之差即為波長重復性誤差。
5.3.2.基線漂移和基線噪聲的檢定
將儀器各部分聯接好，紫外檢測器波長調到254nm，流動相為100%甲醇，流速為1.0ml/min，吸收度范圍選擇zui靈敏檔，開機，待基線穩(wěn)定后，記錄基線30-40分鐘，計算基線漂移和噪聲。
5.3.3.zui小檢測濃度
在靜態(tài)條件下，用進樣器注入4×10-8g/ml萘的甲醇溶液，樣品峰高應大于或等于兩倍基
線噪聲峰高，按下式計算zui小檢測濃度。
Cl=2×HN×C /H
式中，Cl：zui小檢測濃度（g/ml）；
HN：噪聲峰高（記錄儀器數或實測高度cm）；
C：樣品濃度（g/ml）；
H：樣品峰高（記錄儀器數或實測高度cm）。
6.檢定結果處理和檢定周期
6.1.檢定結果全部項目均符合技術要求者，判為合格，方可使用。若個別部件、某一指標達不到要求，確難以維修而又不影響定性、定量結果準確性者，可作為準用品。
6.2.液相色譜儀的檢定周期為兩年，若更換部件或對儀器性能有懷疑時，應隨時檢定，并記錄檢定結果。
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